[Opleiding] De impact van MDR op de medische sector en de zorgsector

De collega’s van onderzoeksgroep Mobilab & Care (Thomas More) organiseren op vrijdag 29 november een opleiding over de Medical Device Regulation (MDR). De nieuwe regelgeving stelt onder andere strengere eisen voor klinische evaluaties en technische documentatie. Pascale Van Hoydonck (PhD) werkt bij Qualix en is gespecialiseerd in de Europese regelgeving over Medische Hulpmiddelen (MDR). In deze opleiding bespreken we hoe de MDR niet alleen innovaties beïnvloedt maar ook de dagelijkse zorgverlening, patiëntveiligheid, en de kwaliteit van zorg.

Meer informatie

Klik hier of neem contact op met Mario Broeckx.